«Эта платформа обладает потенциалом создания более надежного процесса переноса генов и снижения токсичных эффектов, при повышении объема и разнообразия генетического груза, который мы можем перенести в клетки», — рассказал соавтор работы, профессор Ян Дикерсон.
Лечение с помощью переноса генов давно считается многообещающей отраслью в медицине. Теперь технологии редактирования генов (например, CRISPR-Cas9) позволяют ученым точно выделять сегменты генетического кода, чтобы исправлять отклонения, манипулировать стволовыми клетками и перестраивать иммунную систему для борьбы с инфекцией и раком.
Устройство, описанное в работе, было изготовлено в нанобиолаборатории RIT Масудом Голшади. Используя процесс химического осаждения из паровой фазы, ученые создали структуру, напоминающую пчелиные соты, состоящие из миллионов плотно составленных нанотрубок, образующих тонкую мембрану.
Мембрана, опущенная в раствор с жидкой ДНК, становится своего рода трубопроводом. При этом выживает 98% клеток, а 85% успешно переносятся на новый генетический материал.
Механизм переноса генов находится еще в стадии изучения, но с его помощью можно было бы создавать разнообразные типы клеток, включая те, что обычно трудно выращивать и сохранять — иммунные, стволовые или нервные.