Подпишитесь на наши уведомления в браузере,
чтобы всегда быть в курсе самого интересного.
Присылаем не более 1-2 уведомлений в день.
В любой момент можно отписаться.
Исследователи Техасского университета разработали новый метод обнаружения мутаций ДНК. Технология Monovar позволяет одновременно проводить анализ множества раковых клеток по-отдельности, а не искать следы отклонений в миллионе клеток сразу. Результаты опубликованы в журнале Nature Methods.
Уже существующий новый метод определения последовательности в отдельной клетке (SCS) оказывает серьезное воздействие на многие области биологии, включая нейробиологию, микробиологию и иммунологию. Monovar еще больше развивает этот вычислительный инструмент, чтобы точнее видеть мельчайшие отклонения в ДНК, так называемые однонуклеотидные разновидности (SNV).
«Для улучшения SNV в наборах данных SCS мы и создали Monovar, — сказал Николас Невин, соавтор статьи. — Это новый статистический метод, способный собирать данные отдельных клеток, обнаруживать SNV и предоставлять чрезвычайно подробные генетические данные».
Ученые утверждают, что Monovar обладает значительным потенциалом для диагностики и лечения рака, персонализации медицины и внутриутробной генетической диагностики, когда критически важно получить точную картину генетического состояния пациента.
