Ученые университета Ла Троб разработали первый анализ крови, способный выявить аномалии в метаболизме кровяных клеток у страдающих болезнью Паркинсона. Раньше диагностировать это заболевание можно было только посредством серии тестов и сканирований в сочетании с наблюдением за симптомами.
Нередко пациентам ставят диагноз уже после проявления симптомов, когда клетки мозга разрушены. Поскольку лечения болезни Паркинсона не найдено, раннее обнаружение позволяет замедлить ухудшение моторных функций пациента.
Умная перчатка поможет страдающим болезнью Паркинсона
Идеи
Диагностика болезни Паркинсона — это процесс исключения, а ее симптомы похожи на многие другие неврологические расстройства. Поэтому пациентам могут поначалу поставить неверный диагноз и прописать не подходящее лечение.
Ведущий исследователь проекта, профессор Пол Фишер, говорит, что открытие его команды перевернуло представления медиков о Паркинсоне и шокировало ученых. Распространено мнение, что появление побочных продуктов, вызывающих повреждение клеток мозга и болезнь Паркинсона, происходит из-за дефектов в митохондриях клеток, где осуществляется процесс метаболизма. Но Фишер обнаружил, что митохондрии у больных Паркинсоном не повреждены.
Исследования проводились на небольшой тестовой группе из 38 человек (29 больных Паркинсоном, 9 — контрольная группа) и четко показали гиперактивность митохондрий. Пока не ясно, присуща ли эта гиперактивность исключительно болезни Паркинсона, или всем неврологическим заболеваниям, включая Альцгеймер. Открытие ученых проходит проверку международного медицинского журнала, сообщает The Guardian.