Врачи на шаг приблизились к созданию ребенка из ДНК трех разных людей. Исследования показали, что эмбрионы, полученные с помощью дополнительной ДНК, в большинстве неотличимы от обычных детей из пробирки, хотя дальнейшие тесты выявили возможные риски. Результаты будут изучены правительством Великобритании, которое до конца года должно принять решение о лицензировании такого рода лечения.
Экспериментальная технология, известная как митохондральное донорство, была разработана исследователями Ньюкасла для предотвращения передачи опасных и зачастую летальных генетических заболеваний от матери к ребенку.
Заболевания, многие из которых воздействуют на мозг и мускулы, и прогрессируют с ростом ребенка, появляются как генетические мутации в крошечных структурах митохондриях, которые снабжают клетки энергией. Они передаются от матери к ребенку, но сами матери могут быть носителями без симптомов.
Посредством митоходрального донорства ученые надеются блокировать передачу поврежденной ДНК, создав ребенка из пробирки с нормальным набором хромосом от родителей, но с митохондриями от донора.
Команда ньюкаслских врачей доказала, что возможно провести перенос пронуклеуса, которое происходит через примерно 8 часов после осеменения, приводит к появлению эмбриона с процентом мутаций в ДНК менее 5%. А в 80% случаев их всего 2%.
Однако, последующие исследования заставили отнестись к этой технологии с большей осторожностью. Когда клетки переносится из эмбриона и выращивается в лаборатории, у некоторых из них повышается уровень мутировавшей митохондральной ДНК. Таким образом, поврежденные ДНК возвращаются. Ученые пока не знают, как это объяснить, пишет The Guardian,