На следующей неделе федеральная комиссия рассмотрит предложение Пенсильванского университета по первому в истории использованию технологии CRISPR для генной инженерии ДНК человека. Речь идет об иммунной терапии, при которой клетки крови пациента изымаются и модифицируются для лечения рака.
Новшество предложенной Пенсильванским университетом терапии в том, что клетки подвергнутся модификации: будут удалены 2 гена. Один из них, PD-1, отключает иммунный отклик. Без него опухоль не сможет избежать обнаружения. Однако, это может повлечь за собой риск для пациента. Процедура разработана для борьбы с меланомой, миеломой и саркомой, сообщает Национальный институт здравоохранения.
Университет Пенсильвании одним из первых разработал терапию рака, в ходе которой гемоциты извлекаются из крови и генетически модифицируются, после чего они вновь вводятся в кровеносную систему. Только теперь они запрограммированы нападать и уничтожать бактерии и больные клетки, пишет MIT Technology Review.
Комитет, который будет рассматривать это предложение, установит весомость риска этой генной терапии и изучит записи о летальных исходах и побочных эффектах. Модифицированные клетки могут оказаться опасными, поскольку обходят обычные проверки иммунной системы и нарушают баланс, который она поддерживает, не нападая на собственные ткани.
«Хотя применение новых технологий генетической модификации обладает большим потенциалом для здоровья, оно вызывает и опасения», — заявила в блоге Кэрри Волинец, директор по научной политике в NIH.