Благодаря доступному для потребителя генетическому тесту стартап 23andMe собрал одну из самых крупных баз данных о нашем ДНК. Теперь компания переходит к анализу и разработке на основе этой информации новых видов лекарств.
Компания создала единственную в своем роде платформу для анализа ДНК, которая работает напрямую с клиентом, минуя медицинские учреждения. Заплатив $199, плюнув в пробирку и отослав ее по указанному адресу, потребитель получает через несколько недель доскональный ответ на то, какова его наследственность и может ли он передать своему ребенку одно из 36 заболеваний.
Стартап был создан Анне Войжитски, бывшей женой основателя Google Сергея Брина, и за 9 лет деятельности собрал информацию о ДНК 1,2 миллионов людей. В прошлом году этот объем данных начал приносить доход — 23andMe продала доступ к этой информации более 13 крупным фармакологическим компаниям. Одна из них, Genentech, выложила $50 миллионов за возможность взглянуть на гены людей с болезнью Паркинсона.
Ученым могут разрешить впервые в истории изменить ДНК человека
Технологии
Таким образом, 23andMe монетизирует ДНК примерно так же, как Facebook — наши «лайки». Более того, клиенты еще и платят за эту привилегию. Эта идея оказалась настолько популярной, что инвесторы оценили стартап в $1 млрд. По словам Барбары Эванс из Университета Хьюстона, «деньги следуют за данными».
Анализ 23andMe не самый обширный и исчерпывающий — иначе бы он стоил гораздо дороже. Но достаточный для того, чтобы выдвинуть обоснованные предположения. Для того чтобы получать более специфическую информацию, компания привлекает пациентов с редкими заболеваниями, выдавая им тесты бесплатно, пишет MIT Technology Review.