Администрация президента Обамы объявила, что направляет $55 млн на создание открытой общественной базы данных с информацией о здоровье по меньшей мере 1 миллиона добровольцев. Эти сведения послужат недавно начавшейся правительственной инициативе Precision Medicine – лечению заболеваний в зависимости от индивидуальных особенностей генетики, образа жизни и истории болезни пациента.
База данных, так называемая «Когорта точной медицины», станет «крупнейшим и самым амбициозным исследовательским проектом такого рода среди когда-либо предпринятых», — говорит Френсис Коллинз, директор Национального института здравоохранения. Она будет содержать медицинские записи, секвенированный геном, образцы крови и мочи, даже данные мобильных устройств, следящих за здоровьем. Коллинз подчеркнул, что данные будут представлять все слои населения, все расы, народности и социально-экономические классы, и сказал, что за участниками программы будут наблюдать в течение многих лет.
DeepMind внедрит ИИ в здравоохранение Британии
Технологии
Одновременно был анонсирован отдельный, но родственный проект — Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США опубликовало черновой вариант руководства по регулированию быстро растущей сферы генетических исследований. Агентство обеспокоено новым поколением генетических тестов, которые могут угрожать здоровью пациентов. Технологии позволяют быстро и дешево секвенировать целый геном и идентифицировать миллионы генетический аномалий сразу. Но интерпретация этих результатов все еще требует дальнейшего изучения.
Многие тесты призваны сообщать пациентам, являются ли они носителями или группой риска определенных заболеваний, требующих терапии. Вся эта область до сих пор никак не регулируется, но FDA собирается использовать свои возможности, чтобы разобраться, насколько точны и клинически эффективны эти анализы, пишет MIT Technology Review.