Новые подходы к качественному улучшению действия противоопухолевого белка лактаптина разрабатывают ученые лаборатории биотехнологии Института химической биологии и фундаментальной медицины (ИХБФМ) СО РАН, сообщает журнал «Наука в Сибири».
Доклинические испытания препарата завершены, идет его регистрация в Минздраве. Исследователи надеются получить разрешение на проведение клинических исследований в ближайшее время.
«Сегодня RL-2 еще не является лекарством», — говорит заместитель директора ИХБФМ СО РАН, кандидат биологических наук Владимир Рихтер. По его прогнозам, даже при самых благоприятных условиях, клиническое исследование лактаптина может завершиться только через три — четыре года.
Рихтер считает, что если препарат станет лекарством, то его можно будет оценивать как один из самых безвредных способов борьбы с онкологическими заболеваниями за счет его таргетной направленности. RL-2 безопаснее, чем химиотерапия, которая влияет на весь организм.
Петрушка и укроп помогут в борьбе с раком
Технологии
Основной задачей ученых является достижение максимальной терапевтической эффективности RL-2. Исследования направлены на изучение механизмов повышения действенности препарата и на разработку конкретных способов его усовершенствования.
Недостаток лактаптина — распределение по всему организму. Чтобы придать препарату адресность, нужно сделать белок более специфичным к опухоли. Для этого к нему присоединяют молекулы, которые целенаправленно доставляют RL-2 в раковые клетки. Другой недостаток — короткое время жизни внутри организма: RL-2 распадается под действием гидролиза ферментами или в результате иммунного ответа организма. Исследования ученых в этой области направлены на защиту препарата от гидролитических ферментов, которые присоединяют воду и расщепляют белок, и маскировку от иммунной системы.