Исследователи из сингапурского Исследовательского института генома разработали новый белок, который меняет ДНК в живых клетках с гораздо большей точностью, чем современные методы. Эта технология открывает возможность персонализированного создания медикаментов для борьбы с заболеваниями, лечение которых сейчас затруднено. Открытие опубликовано в журнале Nature Chemical Biology.
Новый белок iCas легко управляется внешним химическим сигналом, что помогает решить ряд проблем, возникающих при использовании современного золотого стандарта ДНК-модификаций: технологии CRISPR/Cas1. К примеру, ферменты Cas могут иногда менять свои места в ДНК, что приводит к печальным последствиям. С помощью iCas биологи получили возможность контролировать деятельность ферментов и минимизировать непреднамеренные изменения ДНК в клетке.
«Созданный нами белок iCas как тумблер, который можно легко включать и выключать. Также он превосходит существующие методы по времени отклика и надежности», — говорит доктор Мэнхоу Тань, руководитель команды исследователей. В качестве переключателя используется лекарственный препарат тамоксифен, который применяется также в лечении рака груди.
Скорость реакции белка iCas на воздействие тамоксифена помогает осуществлять более полный контроль над тем, где и когда происходят модификации ДНК. Таким образом, эта технология служит полезным дополнением к растущему инструментарию CRISPR. С ее помощью можно эффективнее лечить такие нейродегенеративные заболевания, как болезнь Гентингтона, мышечную дистрофию, серповидно-клеточную анемию, пишет InternetMedicine.
Физики подтвердили открытие пятой фундаментальной силы природы
Идеи
Лечение методом химической трансформации позволяет решать множество медицинских проблем, вплоть до регенерации и омолаживания клеток. К примеру, ученые Института Глэдстоуна в Сан-Франциско трансформировали клетки кожи в клетки сердца и мозга с помощью химической реакции, без дополнительных генетических операций.