Новости

Генетики нашли способ сделать технологию CRISPR более безопасной

Далее

Ученые из Калифорнийского университета в Сан-Франциско открыли новый способ отключения системы редактирования генов CRISPR-Cas9, который позволит увеличить безопасность и точность применения этой технологии.

Для того чтобы найти «выключатель», глава команды исследователей доктор Бенджамин Рауч обратился к тому же соперничеству вирусов и бактерий, которое породило саму систему CRISPR. «Как и технология CRISPR была разработана из естественной антивирусной защиты бактерий, так и мы можем воспользоваться белками анти-CRISPR, созданные вирусами, чтобы обойти эту бактериальную защиту», — объясняет Рауч.

Исследовательская команда обнаружила анти-CRISPR белки, которые вырабатывают бактериальные вирусы. Они могут помочь решить сразу две проблемы: обеспечить более точное управление во время использования CRISPR, а также создать линию обороны, чтобы быстро блокировать любое потенциально опасное применение этой технологии.

«Блокчейн — это новый интернет»

В результате экспериментов ученым удалось выделить 4 белка анти-CRISPR, способных блокировать активность белков листерий Cas9, очень похожих на белок SpyCas9, который чаще всего используется в лабораториях для редактирования генома.

Дополнительные исследования показали, что два из этих белков — AcrIIA2 и AcrIIA4 — обладают способностью SpyCas9 искать определенные гены в других бактериях, а также в генетически модифицированных клетках человека. Таким образом, белки AcrIIA являются мощными ингибиторами для системы CRISPR-Cas9, пишет Phys.org.

«Следующим нашим шагом станет демонстрация того, что использование этих ингибиторов на самом деле повышает точность редактирования генов человеческих клеток, отсекая лишние эффекты, — говорит доктор Рауч. — Также мы хотим понять, как именно белки блокируют способность Cas9 нацеливаться на гены, и продолжим искать новые и лучшие ингибиторы CRISPR в других бактериях».

60% китайских производителей солнечных панелей закроются в 2017 году

Технологию редактирование генома CRISPR-Cas9 улучшит и так называемое «молекулярное лего», инструмент, который позволяет «срезать» поврежденный участок ДНК. Это может помочь при лечении тяжелых заболеваний, таких как кистозный фиброз и лейкемия.

Загрузка...