Новая вакцина, разработанная американскими учеными, показала стопроцентную эффективность в защите от вируса Зика во время тестирования на мышах и обезьянах. Появиться на рынке она сможет не раньше, чем через пять лет.
Исследователи из Медицинской школы Перельмана при Пенсильванском университете разработали препарат, который обеспечивает стопроцентную защиту от вируса в течение длительного времени, а также не имеет негативных побочных эффектов. Первые тесты с участием людей могут состояться уже в этом году, пишет Digital Trends.
«Мы разработали вакцину, которая состоит из модифицированных нуклеозидов РНК, объединенных в частицу на основе липидов, — говорит Дрю Вейссман, профессор кафедры инфекционных заболеваний в Пенсильванском университете и ведущий автор исследования. — Липиды делают информационную РНК более естественной и безопасной для организма, поэтому разовая вакцинация в небольшой дозе приводит к полной и продолжительной защите».
Вирус Зика, переносчиками которого являются комары рода Aedes, активно распространяется в Южной Америке с весны 2015 года и в настоящее время имеет статус пандемии. По данным ВОЗ, в 2016 году число зараженных вирусом людей приблизилось к 4 млн человек, при этом вакцины от этой болезни (не является смертельной, но приводит к развитию у новорожденных детей микроцефалии и синдрома Гийена-Барре) до сих пор не существует.
Эра вождения автомобилей подходит к концу
Технологии
До этого самым успешным экспериментальным методом защиты от вируса Зика были живые противовирусные вакцины, однако с ними связан ряд проблем. Во-первых, иммунная система часто обезвреживает аденовирус сразу же после его введения, что не дает организму выработать полноценный иммунитет к болезни. Во-вторых, такие вакцины более дороги в производстве и обладают множеством негативных побочных эффектов.
Вакцина, разработанная Вейссманом и его коллегами, более эффективна за счет содержания липидов, входящих в состав всех живых клеток, — иммунная система не уничтожает такие частицы сразу же после введения. Кроме того, для вакцинации необходимо ввести в организм от 1 до 4 мг препарата — это гораздо меньше, чем в случае с ДНК-вакцинами, для использования которых требуется около 50 мг.
По словам Вейссмана, первые эксперименты с участием людей могут состояться в ближайшие 12-18 месяцев, после чего последует вторая фаза клинических испытаний. «В чрезвычайной ситуации вакцина сможет быть использована и без прохождения третьей фазы, но это маловероятно, — рассказал он. — Мы надеемся, что препарат появится на рынке примерно через пять лет».
Новый материал втрое увеличит КПД солнечных элементов
Идеи
В прошлом году американский стартап Oxitec разработал необычный метод борьбы с вирусом: компания собирается выпустить на свободу генетически модифицированных комаров, которые прекратят продолжение рода среди зараженных особей — переносчиков болезни. Проект был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.