CRISPR позволит сделать вакцину от артрита и диабета

Изначально ученые работали с клетками кожи, взятыми из хвостов мышей. Они превращали их в стволовые клетки. Затем использовался инструмент редактирования генов CRISPR, чтобы заменить гены, отвечающие за воспалительные процессы, на перепрограммированные стволовые клетки. Эта замена останавливала воспаление в хрящевой ткани и запускала выработку биологического препарата, который борется с артритом.

Цель ученых — «упаковать» перепрограммированные стволовые клетки в готовую вакцину. Эта вакцина будет доставлять противовоспалительный препарат целенаправленно к пораженному артритом суставу, но только тогда, когда это нужно, то есть когда возникает воспалительный процесс. Чтобы добиться этого, ученые создали «умные» клетки, которые понимают, когда нужно активировать доставку противовоспалительного препарата, сообщается на Science Daily.

Современные лекарства против артрита действуют на весь организм, что может влиять на иммунную систему. Из-за этого возможны различные побочные эффекты. Лечение стволовыми клетками позволяет воздействовать только на воспаленные суставы, потому что умные клетки могут определить очаг воспаления. С помощью той же CRISPR ученые запрограммировали клетки так, что те начали загораться при контакте с воспаленными участками. Это позволило определить, что препарат работает правильно и действует только в случае обнаружения пораженной хрящевой ткани.

Ученые говорят, что такая модель борьбы с заболеваниями может применяться не только для артрита. Например, возможно создание стволовых клеток, которые, чувствуя глюкозу будут активировать выработку инсулина. Это позволит диабетикам держать под контролем уровень сахара в крови. Пока прошли успешные тесты на мышах, но сама возможность выращивания хрящевой ткани, способной к борьбе с воспалениями говорит о том, что технология может быть масштабирована и на человека.​

Ранее ученые из Висконсинского университета в Мэдисоне использовали технологию CRISPR для разработки пробиотика, который приводит к самоуничтожению болезнетворных бактерий. Это позволит заменить антибиотики CRISPR-таблетками.