Ученые выяснили, что у 22% внешне здоровых людей есть генетические мутации, которые являются причинами редких наследственных болезней. Пока эти болезни не проявляются, но могут проявиться в будущем.
Врачи из проекта MedSeq выбрали 100 человек и расшифровали гены половины из них. Оказалось, что у каждого пятого есть генетическая мутация, которая является причиной редкой наследственной болезни, пишет MIT Technology Review.
У 22% из 50 внешне здоровых взрослых есть вариации в одном из 5 тысяч генов, связанные с редкими наследственными заболеваниями. При этом у большинства из них никакие симптомы этих заболеваний не проявляются.
К примеру, у двух добровольцев были генетические вариации, которые вызывают аномалии сердечного ритма, но их кардиограммы были нормальными. Возможно, это означает, что болезни проявятся со временем — а может и не проявятся.
Открыта генетическая мутация, продлевающая мужчинам жизнь на 10 лет
Идеи
Генетика сможет предупредить подобные проблемы. С помощью генетических тестов ученые пытаются предсказать болезни Альцгеймера и склонность откладывать дела на потом. В перспективе это поможет продлить жизнь и сделать людей более здоровыми.