Новое исследование международной команды ученых указывает на то, что симптомы шизофрении могут быть результатом дефекта клеток, играющих важную роль в поддержании и защите нервной системы.
Этиология шизофрении, от которой страдает 21 миллион человек по всему миру, до сих пор остается неясным и запутанным предметом. Недавние генетические исследования обнаружили мутации, которые могут быть ответственны за появление симптомов заболевания, нейробиологи нашли механизмы, слишком активно обрезающие нейронные связи в мозге. Но, как и в случае многих нейродегенеративных заболеваний, скорее всего, причин шизофрении больше одной.
Однако, на примере подопытных мышей ученым удалось понять, как глиальные клетки человека могут приводить к аномалиям в формировании нейронных сетей, которые, в свою очередь, приводят к тревожным состояниям, антисоциальному поведению и серьезным расстройствам сна, говорит ведущий исследователь Стивен Голдман из Университетов Копенгагена и Рочестера.
Сын создал цифровую копию своего умершего отца в виде чатбота
Кейсы
Глиальные клетки могут принимать разные формы и распространены по всей нервной системе, выполняя вспомогательную функцию — помогая нервам передавать информацию. Так, они способны обволакивать нервы, поддерживая их или очищать от побочных химических сигналов, пишет Science Alert.
Однако, наблюдение за мышами с пересаженными стволовыми клетками, взятыми у людей, страдающих шизофренией, выявило гипомиелинизацию (снижение числа глиальных клеток, отвечающих за очистку нейромедиаторов) и сокращение распространения белого вещества по сравнению с контрольной группой. При это мыши демонстрировали те же симптомы в поведении, которые отличают пациентов-людей.
«Важность этого открытия состоит в том, что оно позволяет нам разработать методы противодействия нежелательному распространению клеток-предшественников», — говорит Голдман.
Ричард Брэнсон: «Чистая энергия и искусственное мясо спасут планету»
Мнения
Первую процедуру лечения болезни Альцгеймера стволовыми клетками разработал Гонконгский стартап Open Technology. Для этого они использовали клетки, взятые из мозга пациента, а не из из жира или кожи.