По словам руководителя исследования Аруна Шармы, современные методы лечения меланомы недостаточно эффективны. Дакарбазин и темозоломид имеют неудовлетворительный уровень отклика, а вемурафениб хорошо действует поначалу, но через 6 — 7 месяцев организм вырабатывает против него сопротивляемость.
Ученым пришлось сочетать несколько подходов, чтобы добиться лучших результатов и разработать новый препарат, напталамид-изоселеноцианат (NISC-6), который подавляет сигнальный путь AKT1 и активность человеческой топоизомеразы IIα, выступающие факторами роста опухоли.
Фрагменты изоселеноцианата были разработаны на основании природного вещества изотиоцианата, который присутствует в некоторых овощах, например, в брокколи и цветной капусте. В чистом виде их часто рекомендуют в качестве профилактических средств, но для лечения уже развившегося рака они неэффективны. Поэтому ученым пришлось модифицировать препарат, заменив серу на селен, а также изменив длину алкильной цепочки, чтобы получить изоселеноцианат.
Новый препарат не повышает уровень токсичности в организме и эффективен как против «дикого типа» гена BRAF, так и против его мутации. Другие лекарства от меланомы, тот же вемурафениб, обычно эффективны против какого-то одного типа гена, вызывающего рак кожи.
По словам Шармы, новый препарат на основе брокколи может применяться и против других видов рака, но это тема для последующих исследований, пишет Futurity.
Наличные выходят из употребления в китайских городах
Технологии
Экспериментальное средство для запущенных случаев меланомы разработали специалисты Университета Виргинии. Лекарство уничтожает раковые клетки, отключая различные клеточные белки, которые нужны меланоме и другим видам рака, чтобы размножаться.