Первое в США генное редактирование эмбриона поставили под сомнение

Напомним, команда генетиков под руководством Шухрата Миталипова из Орегонского научно-медицинского университета применила CRISPR для удаления гена MYBPC3, который вызывает гипертрофическую кардиомиопатию, заболевание, приводящее к сердечной недостаточности и смерти от нарушений желудочкового ритма.

По сообщению ученых, после операции эмбрионы восстановились при помощи здоровых генов матери. В предыдущих экспериментах с использованием CRISPR этого не происходило. На этом основании некоторые из ученых — биологов и генетиков — усомнились в легитимности исследования и опубликовали исследование «Inter-homologue repair in fertilized human eggs?». В ней они предполагают, что некоторые из эмбрионов вообще не восприняли родительскую ДНК. В таком случае и никакой мутации, которую якобы успешно удалось удалить, у них не было.

Эмбрионы в состоянии развиваться только из материнского ДНК в процессе оплодотворения в пробирке, но в исследовании об этом не говорилось. Также существует шанс, что CRISPR удалил мутировавший ген, но этот ген не был заменен своей здоровой версией. Такой сценарий означал бы, что несмотря на успешное избавление от мутации могли оказаться повреждены другие участки ДНК, пишет Science Alert.

В свою очередь Миталипов, признавая важность проверки научных утверждений, не сомневается в корректности сделанного им и его группой открытия. «Мы призываем других ученых повторить наши результаты в собственных экспериментах с человеческими эмбрионами и опубликовать полученные данные», — заявил он на страницах журнала Science.

Первыми применили технологию генетического редактирования на живом эмбрионе человека ученые Китая. Им удалось избавить от мутаций три из шести опытных образцов эмбрионов.