Компания уже 11 лет занимается генетическими исследования для частных лиц. Это первая в своем роде платформа для анализа ДНК, которая работает напрямую с клиентом, минуя медицинские учреждения. Заплатив $199, плюнув в пробирку и отослав ее по указанному адресу, потребитель получает информацию о его наследственности и о том, может ли он передать своему ребенку генетические заболевания.
Известно, что до этого компания привлекла более $230 млн, и среди инвесторов были Google, Genentech, NEA и Johnson & Johnson. Перед последними инвестициями компания оценивалась в $1,5 млрд. В 2013 году компания столкнулась с проблемами, FDA заставила компанию прекратить продажи своих мгновенных генетических тестов, но в апреле этого года ей удалось справиться с этой проблемой. Ведомство разрешило продавать тесты, определяющие риск возникновения 10 генетических заболеваний: Альцгеймера, Паркинсона, Гоше, наследственной тромбофилии и дефицита альфа-1-антитрипсина и других.
В разрешении FDA уточнялось, что тест «не должен использоваться для диагностирования или для принятия решений о лечении», но с его помощью можно «помочь принять решение об образе жизни или сообщить о его результатах медицинским специалистам». Но параллельно с продажей тестов компания ведет и научную деятельность. «Хайтек» уже писал о том, что 20 000 клиентов 23andMe добровольно причиняют себе боль ради науки и генетических исследований. Всего у 23andMe насчитывается около двух миллионов клиентов.
Разработаны наноботы, уничтожающие клетки рака за несколько минут
Технологии
Сегодня ситуация с генетическими тестами сильно отличается от времен начала работы 23andMe. Они становятся как минимум популярнее. Так, они становятся частью медосмотра в некоторых американских клиниках. А стартап из Кремниевой долины Helix и вовсе запускает онлайн-сервис, в котором люди могут изучать свой генетический код, так что это становится также просто, как купить билеты на самолет.