Кейсы 23 января 2018

Создан алгоритм для определения отцовских и материнских генов

Далее

Ученые из Саарского университета (Германия) нашли способ эффективной идентификации вариантов гена, унаследованного человеком от каждого из родителей. Это повысит вероятность успешного лечения некоторых заболеваний, пишет Science Daily. 

Профессор биоинформатики Саарского университета Тобиас Маршалл и его коллеги из группы «Алгоритмы вычислительной геномики» в Центре биоинформатики занимаются разработкой вычислительных методов, которые делают массивы генетических данных управляемыми. Они разработали специальное программное обеспечение, которое позволяет вычислить, какие варианты генов были унаследованы от отца, а какие — от матери. Программа получила название «WhatsHap», от haplotype — набора генов, полученного от одного из родителей.

Нейробиологи проследили движение мысли в мозге

«У людей 46 хромосом, — объясняет профессор Маршалл. — Но только 23 хромосомы включены в мужские и женские зародышевые клетки, которые затем соединяются в яйцеклетке и формируют новую жизнь. Такой полураспад хромосом называется „гаплотипом“».

По словам Маршалла, точные данные о вариантах генов, полученных от отца или матери, помогут предсказать вероятность тех или иных заболеваний и обеспечат их лучшее лечение. Он убежден, что в обозримом будущем определение гаплотипа станет обычным обследованием в больницах — таким же, как анализ крови. «Определение генов одного из родителей похоже на решение чрезвычайно трудной загадки, — говорит он. — С WhatsHap мы можем определить гены обоих, причем одновременно».

Немецкий исследовательский фонд (DFG) объявил о финансовой поддержке проектов, связанных с WhatsHap, в размере €800 тыс. Большая часть средств будет направлена в Саарский университет для создания новых должностей для исследователей и разработчиков.

Инженеры Бристоля сделали шаг к левитации человека

Шесть фармацевтических компаний Великобритании объявили о намерении расшифровать геном 500 тыс. британцев к 2020 году. Революционность проекта в том, что результаты исследований сделают общедоступными. Данные ДНК анонимны, но с их помощью ученые могут изучить генетическую основу самых разных медицинских проблем: от диабета и рака до зависимости от видеоигр.