Нейробиологи обнаружили мутацию в гене SNCA, приводящую к болезни Паркинсона

Нейробиологи Королевского колледжа Лондона изучили 14 человек, имеющих редкую мутацию в гене SNCA — белка альфа-синуклеина. Из-за этой мутации люди почти со 100-процентной вероятностью могут заболеть болезнью Паркинсона, говорится в исследовании, опубликованном в Lancet Neurology.

Сейчас в мире известно только о существовании 100 человек, имеющих редкую мутацию в генах SNCA. 14 из них согласились приехать в Королевский колледж Лондона и пройти большую нейробиологическую экспертизу мозга, чтобы посмотреть, как болезнь Паркинсона ведет себя на ранних стадиях.

В мире около 6 млн человек страдают от нейродегенеративной болезни Паркинсона. Симптомы болезни, которые ухудшаются со временем, включают в себя изменение моторики — дрожь, медлительность, скованность, а также провалы в памяти. На сегодняшний день эта болезнь не лечится, однако некоторые симптомы можно вылечить с помощью лекарств, которые восстанавливают дофамин в мозге до нормального уровня.

Нейробиологи пытаются найти надежные маркеры болезни Паркинсона, который бы помогли идентифицировать людей с риском этого заболевания еще до появления первых симптомов.

Врезка

Многие годы ученые считали недостаток дофамина основным виновником болезни Паркинсона, так как его низкие показатели и вызывают проблемы с движениями. Однако на развитие болезни влияет и изменения в объемах серотонина.

У людей с мутацией гена SNCA практически всегда появляется болезнь Паркинсона в возрасте от 40 до 50 лет, поэтому ученые позвали к себе людей в возрасте 20–30 лет, чтобы проанализировать работу их мозга за 10 лет до появления симптомов.

Добровольцы в течение семи дней носили на запястье электронное устройство, чтобы зафиксировать любые движения, связанные с развитием болезни Паркинсона — движения, которые могут быть слишком незаметными, чтобы их мог обнаружить невролог невооруженным глазом. Эти тесты помогли ученым узнать, что действительно у этих людей пока нет болезни Паркинсона.

После этого в колледже измерили уровень дофамина и серотонина в крови у людей. Оказалось, что носители измененного гена SNCA имели нетронутые дофаминовые нейроны, однако истощенные серотониновые. Таким образом, изменения в серотониновой системе, которые определили ученые, могут начанаться очень рано и предшествовать появлению двигательных симптомов через несколько лет.


Ранее Университет Иннополис разработал геоинформационные сервисы для мониторинга лесных, сельскохозяйственных и прибрежных территорий на основе данных, получаемых с беспилотных аппаратов и спутников.

Подписывайтесь
на наши каналы в Telegram

«Хайтек»новостионлайн

«Хайтек»Dailyновости 3 раза в день

Читайте также

Первая полоса
Найдены останки римского легионера, которого сурово наказали за предательство
Наука
Новая смелая гипотеза переписывает историю Вселенной
Космос
Эйнштейн был прав: его открытие поможет раскрыть тайну нейтронных звезд
Космос
Гель для защиты от радиации разработали в Европе
Космос
Шаг к созданию мантии-невидимки: ученые добились отрицательного преломления света 
Наука
Telegram выкатил крупное обновление по работе с видео
Новости
Вошел как влитой: в России создали легко интегрируемый аналог Microsoft AD
Технологии
Китайский робопес впервые участвовал в пожарно-спасательной операции
Новости
Таинственные космические огни оказались странными остатками взорвавшихся звезд
Космос
Британский стартап показал робота, который манипулирует руками быстрее человека
Новости
Четвертому пациенту пересадили модифицированную почку свиньи
Наука
Посмотрите на цветные облака, которые плывут в небе над марсоходом «Кьюриосити»
Космос
Инженеры MIT напечатали дешевый двигатель для маленьких спутников
Новости
Началась разработка космического двигателя на воде: что о нем известно
Космос
Через Млечный Путь несется пара объектов на гиперскорости: что о них известно
Космос
Названы опасные побочные эффекты использования ИИ для мозга
Наука
НАСА рискуют провалить главную лунную программу и не только
Кейсы
Прибор для анализа крови без уколов привлек 35 млн рублей от стартап-студии
Наука
«Джеймс Уэбб» рассмотрит астероид, который может угрожать Земле
Космос
Телескоп «Евклид» наблюдал редкое кольцо Эйнштейна в соседней галактике
Космос