;
Наука 3 июля 2019

Генетики с помощью CRISPR удалили ВИЧ у мышей

Далее

Ученые из медицинского центра Университета Небраски впервые полностью удалили ВИЧ из живого организма с помощью генного редактора CRISPR-Cas9. Исследование описано в журнале Nature Communications.

Одной из причин трудного лечения ВИЧ является то, что вирус, когда он не занят размножением и распространением по всему телу, может бездействовать и оставаться невидимым для иммунной системы. Как только вирус выходит из ее поля зрения, он вновь начинает размножаться и распространяться по организму.

Существующие препараты хорошо контролируют процесс размножения и передачи вируса, однако не способны полностью удалить ВИЧ из организма.

Исследователи предположили, что комбинация CRISPR-Cas9 с новым методом лечения ВИЧ LASER ART (постепенно высвобождает препарат, поддерживая низкий уровень репликации ВИЧ) позволят полностью удалить вирус из организма.

Эксперимент проводился на мышах — сначала грызунов заразили ВИЧ, а затем лечили с помощью LASER ART. Метод позволил снизить уровень содержания вирусов до очень низкого — затем исследователи с помощью CRISPR-Cas9 вырезали последовательности ДНК из клеток, в которых остался вирус.

Теперь у нас есть возможность перейти к испытаниям на приматах, отличных от человека, и, возможно, к клиническим испытаниям на людях в течение года.

Камел Халили, ведущий автор исследования


Ранее команда ученых под руководством доктора Ян Хуэя из Шанхайского института биологических наук при Китайской академии наук предложила новый метод редактирования генов. Он позволяет точечно менять гены и уменьшает риски повреждения РНК.

Загрузка...