Ученые из Швейцарской высшей технической школы Цюриха (ETH Zurich) совершили прорыв в генетике — они нашли способ редактировать десятки генов одновременно с помощью CRISPR. Это позволит проводить более масштабное перепрограммирование клеток, говорится в статье, опубликованной в журнале Nature Methods.
В новом исследовании ученые показали, что в ходе нового процесса редактирования они могут вносить изменения в 25 генов-мишеней одновременно. Метод не ограничен 25 мишенями — теоретически их число может быть увеличено до нескольких сотен.
Вместо использования традиционного фермента Cas9, используемого в большинстве экспериментов с CRISPR, генетики использовали менее известный фермент Cas12a. Предыдущие исследования уже показали, что Cas12a немного точнее в идентификации целевых генов. Новое исследование показывает, что Cas12a также может обрабатывать молекулы с более коротким адресом РНК по сравнению с Cas9.
Ранее сообщалось, что впервые в истории врачи из США применили технологию редактирования генов CRISPR для лечения генетического расстройства. Несмотря на то, что первые пациенты уже начали лечение, ученые будут наблюдать за ними несколько лет, чтобы понять, улучшают ли отредактированные клетки здоровье пациентов.