Группа исследователей сообщила, что смогла сделать эффективную копию препаратов для генной терапии, которые стоят миллионы долларов. По словам ученых, теперь они могут предоставить похожее лечение за меньшие деньги.
Они представили копию препарата для генной терапии Glybera, одно из самых дорогих лекарств в мире, которое стоит миллион долларов. Glybera — первое одобренное FDA лекарство для лечения наследственных заболеваний.
Теперь группа независимых биологов заявила, что разработала прототип более простой, недорогой версии Glybera и планирует обратиться к университетским и корпоративным ученым, чтобы помочь им проверить, улучшить и испытать его на животных.
Группа говорит, что начнет обмен материалами и расскажет о своей деятельности в эти выходные на конференции Biohack the Planet.
«Копию лекарства мы разработали одновременно на складе во Флориде, в спальне в Индиане и на компьютере в Австрии», — отмечает один из членов группы — Габриель Лисина, биохакер из Индианы. Он говорит, что их генная терапия стоит меньше $7 тыс.
«Довольно важно, что биохакеры переключили свое внимание на генную терапию, потому что потенциальные последствия могут быть довольно значительными, — отмечает Рейчел Сакс, доцент Вашингтонского университета в Сент-Луисе и эксперт по ценообразованию на лекарства. — Конечно, если они будут считать себя служащими интересам пациентского сообщества».
В этом году швейцарская фармацевтическая фирма Novartis представила еще один препарат для генной терапии — Zolgesma. Он нужен для лечения мышечной атрофии позвоночника и стоит $2,1 млн. Из-за высокой стоимости некоторые родители с трудом добиваются лечения для своих детей, и оно не будет доступно во всем мире.