Наука 10 октября 2019

Посмотрите, как выглядит бактерия туберкулеза в человеческом организме

Далее

Международной группе биологов удалось частично расшифровать молекулярную структуру бактерии туберкулеза Mycobacterium tuberculosis. Это позволит в будущем научиться быстрее замечать изменения в организме человека под влиянием этой бактерии, а также уничтожать ее. Исследование опубликовано в журнале Nature.

Туберкулез — это заразное инфекционное заболевание, чаще всего поражающее легкие. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), ежегодно от этой инфекции во всем мире умирает 1,7 млн человек. Кроме того, четверть населения Земли страдает бессимптомной формой туберкулеза.

Основным возбудителем туберкулеза является бактерия Mycobacterium tuberculosi, которая выделяет большое количество эффекторных белков через системы секреции типа VII — небольшие наномашины, которые состоят из белков, находящихся в клеточной оболочке.

Эффекторные белки специализируются на борьбе с иммунной защитой и обеспечивают поглощение питательных веществ для обеспечения выживания бактерий у хозяина. Как работают эти центральные системы секреции, до сих пор плохо изучено.

Ученым из Университета Юлиуса-Максимилиана Вюрцбург (JMU) и Испанского онкологического исследовательского центра CNIO (Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas) удалось расшифровать молекулярную архитектуру этих систем. В течение последних пяти лет ученые под руководством доктора Себастьяна Гейбеля работали над моделированием этой системы секреции на криоэлектронном микроскопе, который замораживает белки для их изучения.

В итоге исследователи смогли составить полную модель Mycobacterium tuberculosi и идентифицировать важные особенности этой системы — в том числе способы их передвижения по организму, а также найти элементы, которые преобразуют химическую энергию в движение и таким образом управляют транспортом эффекторных белков через поры.

Модель секреторной системы Mycobacterium tuberculosis . В центре хорошо видны поры. Это позволяет наномашинам выделять большое количество специализированных эффекторных белков.

Результаты исследований приводят к более глубокому функциональному пониманию систем секреции типа VII. Во времена растущей устойчивости микобактерий к применяемым антибиотикам и отсутствия эффективной вакцинации против туберкулеза это исследование позволит создавать новые типы антибиотиков, эффективные против систем секреции типа VII.