Наука 23 октября 2019

Ученые представили новый метод генного редактирования. Он точнее CRISPR и может исправить 89% мутаций

Далее

Ученые из Гарвардского университета представили новый тип генного редактирования — праймированное редактирование, которое может превзойти инструмент CRISPR/Cas9. Их исследование опубликовано в журнале Nature.

Читайте «Хайтек» в

Праймированное редактирование позволяет добавлять или удалять конкретные участки генетической информации. Особенностью этого типа редактирования генов является то, что он работает только с одной нитью ДНК, а не с двумя. Это снижает количество ошибок и позволяет редактировать гены с точностью до 89%.

Традиционный на сегодняшний день инструмент для редактирования генов CRISPR/Cas9 в среднем делает от 1 до 10 ошибок за операцию.

Авторы исследования протестировали праймированное редактирование генов на нескольких клетках человека и мышей, внеся в ДНК более 175 правок. В ходе эксперимента они добавили, а потом вырезали мутации, которые провоцируют развитие серповидно-клеточной анемии, муковисцидоза и болезни Тея — Сакса.

Посмотреть эту публикацию в Instagram

A team from the Broad Institute of MIT and Harvard has developed a new #CRISPR genome-editing approach by combining two of the most important proteins in molecular biology — CRISPR-Cas9 and a reverse transcriptase — into a single machine.⠀⠀ ⠀⠀ The system, called “prime editing,” is capable of directly editing human cells in a precise, efficient, and highly versatile fashion. Prime editing can make targeted insertions, deletions, and all possible single-letter changes in the #DNA of human cells. It expands the scope of gene editing for biological and therapeutics research, and has the potential to correct up to 89 percent of known disease-causing genetic variations.⠀⠀ ⠀⠀ The team described their work today in a @Nature.research paper, where they also report prime editing’s ability to correct gene variants that cause Tay Sachs disease, requiring the removal of four DNA letters at a precise location in the genome, and sickle-cell anemia, requiring the conversion of a specific T to an A.⠀⠀ ⠀⠀ “A major aspiration in the molecular life sciences is the ability to precisely make any change to the genome in any location. We think prime editing brings us closer to that goal,” said senior author David Liu, Richard Merkin Professor at the Broad Institute and chemistry professor at Harvard. “We’re not aware of another editing technology in mammalian cells that offers this level of versatility and precision with so few byproducts.” Read more through the link in bio. ⠀ #BroadInstitute #science #sciencenews #research

Публикация от Broad Institute (@broadinstitute)

При этом для выявления статистических ошибок ученым необходимо проводить дополнительные исследования, которые могут длиться несколько лет.

CRISPR
генетика
редактирование
Читать ещё