Медицинский центр Пенн при Пенсильванском университете опубликовал первый результаты испытаний нового метода терапии рака — с помощью инъекции CRISPR-отредактированными клетками. Клетки успешно прижились у всех пациентов и не вызвали осложнений. Однако какого-либо позитивного эффекта от терапии зафиксировать пока не удалось, говорится в сообщении университета.
Терапия рака с помощью CRISPR-отредактированных клеток представляет собой модификацию терапии CAR-T, которая получила одобрение в США в 2017 году. Она предполагает модификацию генома Т-лимфоцитов, которые программируются на борьбу с В-лимфоцитами.
Перед началом терапии у пациента берутся Т-клетки, их геном редактируется, а затем измененные клетки вводятся обратно в организм.
В испытаниях приняли участие трое пациентов — каждый из них получил разовую инъекцию отредактированных клеток после короткого курса химиотерапии. Клетки успешно прижились и не привели к ухудшению состояния — однако врачам пока не удалось получить ответ от организма на терапию.
Испытания продлятся еще месяц — за это время ученые планируют определить эффективность терапии.
Ранее биологи из Тихоокеанского северо-западного исследовательского института в Сиэтле обнаружили один и тот же тип трансмиссивного рака — передающегося через укусы или жидкости между животными — в нескольких популяциях моллюсков в Северной Европе и Южной Америке. Популяции относятся к разным видам, а рак распространился между ними с помощью транспорта — заболевшие мидии присасывались к дну судов и заражали своих сородичей в других частях планеты.