Еврокомиссия выдала официальное одобрение на использование первой в мире вакцины для лечения лихорадки Эбола. Этот шаг позволит ее производителю, компании Merck, упростить поставку вакцины в африканские страны.
До сих пор от лихорадки Эбола не существовало официально одобренной вакцины — все существующие, разрабатываемые с 2014 года, считались экспериментальными.
Одобрение вакцины, вероятно, поможет справиться со вспышкой Эболы, которая началась в Демократической Республике Конго в 2014 году и продолжается до сих пор. За это время лихорадкой заразились больше 3 тыс. человек, уровень смертности среди них составил 67%.
Вакцина от Merck создана на основе модифицированного вируса везикулярного стоматита. Помимо основного набора белков, которые поражают скот, но безопасны для человека, вакцина несет информацию об одном из белков эболавируса и знакомит иммунную систему с ним еще до заражения.
В последние месяцы вакцина проходила испытания рамках благотворительно-испытательного доступа — другими словами, клинические испытания в полевых условиях. После того, как вакцину получили более 16 тыс. пациентов, Европейское медицинское агентство сочло ее безопасной и одобрило для широкого использования.
Ранее сообщалось, что предварительные результаты клинических испытаний показали: два экспериментальных препарата против Эболы могут снизить смертность от вируса. При этом два других препарата, использовавшихся в испытаниях, были менее эффективными, их использование прекратили.