;
COVID-19 28 марта 2020

FDA одобрило тест, который определяет коронавирус за 5 минут

Далее

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило тест, который определяет коронавирус за 5 минут. Его произвела американская химико-фармацевтическая корпорация Abbott, они готовы проводить до 5 млн тестов в апреле.

Новый тест от производителя медицинских технологий — компании Abbott, это самый быстрый тест на коронавирус, который существует в мире. Его можно использовать прямо на дому, без необходимости ездить в лабораторию.

В тесте ID NOW COVID-19 используется диагностическая платформа Abbott ID NOW, которая представляет из себя «лабораторию в коробке». Его размер, и тот факт, что он может дать положительный результат всего за 5 минут, а отрицательный — за 15 минут, означает, что пациентов можно быстро тестировать в любой части страны.

В отличие от экспресс-тестов, которые используются в других странах, он основывается на молекулярном тестировании, которое работает с образцами слюны и слизи. Это означает, что он идентифицирует части ДНК вируса и гораздо лучше обнаруживает присутствие вируса во время инфекции, в то время как другие тесты ищут антитела в крови.

Еще одним плюсом этого теста является его доступность — аппаратное обеспечение Abbott, на котором он работает, уже используется в тысячах офисов врачей, клиниках, отделениях скорой помощи и других медицинских учреждениях. Компания отмечает, что они способны произвести 5 млн тестов в апреле. Их можно начать использовать уже с 29 апреля.

Издание TechCrunch отмечает, что тестирование было одной из главных проблем, с которыми столкнулись в США из-за коронавируса. Страна отстала от других стран мира по количеству проведенных тестов на душу населения, что, по мнению экспертов, затруднило ее способность должным образом отслеживать  распространение вируса и вызванного им респираторного заболевания.

Загрузка...