FDA одобрило метод персональной проверки генома для диагностики рака. Разработкой теста занималась компания Personal Genome Diagnostics, пишет TechCrunch.
Метод получил название PGDx elio — он позволяет выявляет варианты одиночных нуклеотидов внутри опухоли, а также небольшие вставки и делеции, известные как Indels. Их анализ позволит врачам-онкологам быстро и точно определять скорость развития рака в организме пациента.
Главное преимущество разработки заключается в том, что он способен выявлять 35 различных видов опухолей и отслеживать их развитие. До сих пор не существовало ни одного стандартизированного теста на все виды рака, который мола бы выполнить любая лаборатория, говорится в сообщении компании.
«Благодаря этому лаборатории по всей стране впервые получат возможность проведения регулируемого стандартизированного теста, который исследует геномные сигнатуры при распространенных различных форм рака. Достижения в области иммуноонкологии, таргетных препаратов и комбинированной терапии рака повышают важность тестирования генома опухоли, которое позволяет ориентировать лечение на тех пациентов, для которых оно с наибольшей вероятностью завершится выздоровлением»
Пранил Чандра, главный врач службы геномной и клинической патологии Personal Genome Diagnostics
Пока тестирования разрешено для использования только на территории США. Планирует ли Personal Genome Diagnostics выводить систему на международный рынок, не сообщается.
Ранее ученые из MIT создали анализ мочи на рак легких. Разработка позволит отказаться от взятия у пациентов биопсии.