Глава Росздравнадзора Алла Самойлова запретила использовать на территории России аппараты для искусственной вентиляции легких (ИВЛ) «Авента М», произведенные после 1 апреля 2020 года. Из-за них 9 мая уже случились два пожара в петербургской больнице Святого Георгия и 12 мая в московской клинике № 50, унесшие жизни шести человек. Россия поставляла эти аппараты также и на территорию США. «Хайтек» разобрался, почему Росздравнадзор запретил использовать аппараты даже во время пандемии коронавирусной инфекции.
12 мая после пожара в больнице Святого Георгия выяснилось, что оба аппарата ИВЛ, ставшие, по версиям московского и петербургского главка МЧС, причиной пожара, были изготовлены на Уральском приборостроительном заводе. Во время пожара погибли пять человек, лежавшие на аппаратах ИВЛ в одной палате, остальные 150 человек, которые находились на территории больницы, были спасены пожарными.
«Большего количества жертв удалось избежать благодаря профессионализму и самоотверженным действиям врачей и медсестер отделения. Они немедленно, не дожидаясь прибытия пожарных, приступили к эвакуации своих пациентов на другие этажи и в другие отделения, выкатывали кровати, чтобы защитить больных от дыма. Но самое главное — они успели отключить в отделении электропитание и подачу кислорода, что предотвратило более серьезные последствия», — рассказал губернатор Петербурга Александр Беглов.
В больнице Святого Георгия до 1 мая 2020 года использовали аппараты иностранного производства — «Гамильтон» и «Чрит Бейгер», но при увеличении количества госпитализации руководство решило использовать и российские «Авента-М». После подключения этих устройств они постоянно ломались, но механикам удалось их починить с помощью зарубежных деталей к аппаратам, писала Baza со ссылкой на собственные источники. После трагедии Уральский приборостроительный завод прекратил поставки аппаратов.
При этом в Госдуме считают, что причиной пожара могла быть не неисправность аппаратов ИВЛ, а плохая подготовка больниц к их использованию.
В случае современных аппаратов практически исключена возможность их возгорания или, например, поражения током. Здесь речь идет о низком уровне подготовленности инфраструктуры под эти аппараты: плохо рассчитанных электрических сетях, отсутствии заземления и так далее. Перепрофилирование больниц на фоне пандемии, проведение новых кислородных магистралей происходило в очень сжатые сроки, и не исключено, что где-то недоделали или схалтурили.
Член комитета Госдумы по охране здоровья, кандидат медицинских наук Алексей Куринный
Главный анестезиолог-реаниматолог Минздрава РФ Игорь Молчанов также заявил журналистам, что аппараты ИВЛ не могут внезапно загореться, поскольку «обладают высокой энергозащищенностью», а основной причиной возгорания являются проблемы с подготовкой больниц к использованию такой техники.
Производитель «Авента-М» Уральский приборостроительный завод, входящий в структуру Ростеха «Радиоэлектронные технологии», заявил, что поставлял эти аппараты в больницы Москвы, Петербурга и других городов, однако все устройства прошли тестирования, в том числе и под высокой нагрузкой. В компании также добавили, что подобные устройства используются в России уже 8 лет, и ранее ни одной проблемы не возникало.
На сегодняшний день к нам официальных обращений не поступало, но мы готовы оказать содействие в расследовании по необходимости. Мы сейчас не имеем каких-либо данных по экспертизе или каких-либо официальных заключений, сейчас не можем высказывать позицию относительно того, что происходит с аппаратами, потому что у нас сейчас даже нет четкого понимания, какие аппараты горят, почему они горят, мы не можем сейчас выработать какую-то техническую версию происходящего.
Лидия Зимина, пресс-секретарь АО «Уральский приборостроительный завод»
Однако до начала пандемии в России выпускалось четыре-пять подобных аппаратов в неделю, а после начала пандемии Минпромторг обязан увеличить объемы производства до 300 штук в неделю, что могло сказаться на их качестве.
Около 45 аппаратов ИВЛ такого типа, которые сейчас запрещены на территории России, были отправлены и в США в апреле 2020 года после телефонного разговора президентов стран. Весь последний месяц они не использовались, а находились на складах по нескольким причинам — американским врачам хватило собственных аппаратов, а российское оборудование рассчитано на напряжение 220 вольт, тогда как устройства для ИВЛ из США — на 110 вольт. Для работы с российскими устройствами больницам пришлось бы решать проблемы электрической совместимости, которые могли бы вызвать перебои в работе аппаратов и даже пожары.
Судьба этих аппаратов для ИВЛ, находящихся на территории США, теперь до конца не ясна. После запрета на использование «Авенты М» в России американские больницы начали отправлять назад федеральным властям эти устройства. Официальное решение федеральные власти США примут после того, как российские власти объявят о причинах возгорания устройств.
Читайте также:
— Моделирование климата Марса показало непригодность его древних морей для жизни
— Введение иммунных паспортов вызовет волну дискриминации в мире
— Исследование: каждый седьмой житель планеты старше 50 лет голодает