Профессор Гарвардского университета Рудольф Танци и его коллеги нашли 13 ранее неизвестных мутаций, связанных с болезнью Альцгеймера.
Авторы новой работы считают, что болезнь Альйгеймера может быть связана с достаточно редкими вариациями в структуре генов, которые традиционные генетические исследования не могут выявить.
Для этого они полностью расшифровали ДНК более двух тысяч носителей болезни Альцгеймера и их родственников, а также почти 1,7 тысячи людей, которые не были связаны друг с другом родственными связями.
Далее авторы сопоставили наборы редких мутаций и выделили из него 13, связанных с развитием болезни Альцгеймера. Многие из генов, в которых были найдены эти мутации, отвечают за формирование новых синапсов, рост нейронов, а также управляют их пластичностью.
Профессор Гарвардского университета Рудольф Танци заявил, что в ближайшее время его команда изучит влияние этих мутаций на работу нервных клеток и всей нервной системы в целом: они внесут подобные вариации ДНК в геном стволовых клеток и вырастят из них миниатюрные подобия мозга.
Ученые надеются, что это приблизит человечество к созданию первых действенных лекарств от болезни Альцгеймера.
Читать далее
Создана первая точная карта мира. Что не так со всеми остальными?
Самое штормовое место на Земле: почему пролив Дрейка — опаснейший путь в Антарктику
Новое урановое соединение побило рекорд аномальной проводимости