;
Наука 17 сентября 2021

Технологию редактирования ДНК впервые массово испытают для лечения ВИЧ

Далее

FDA одобрило проведение первой и второй фазы клинических испытания технологии СRISPR/Cas для лечения ВИЧ.

Технологию внутривенного введения CRISPR/Cas разработала компания Excision BioTherapeutics: клинические испытания начнутся в конце 2021 года. Во время работы исследователи оценят эффективность разных дозировок препарата на трех группах ВИЧ-инфицированных добровольцев.

Во время заражения ВИЧ встраивается в ДНК клеток, поэтому пока действенных способов избавления от него не придумали. Технология редактирования гена CRISPR/Cas может стать эффективным методом борьбы с ВИЧ, так как она вырезает вирус прямо из генома.

Во время клинических испытаний врачи протестируют технологию, которая нацелена на вирус иммунодефицита человека: лекарство назвали EBT-101. Исследователи хотят выяснить, какие комбинации терапии CRISPR/Cas и других методов лечения будут максимально эффективны. 

Пока что говорить о том, что ВИЧ побежден, рано, так как ученым еще нужно доказать не только эффективность лечения системой CRISPR/Cas, но и ее безопасность. 

Читать далее

Земля резко начала вращаться быстрее: почему это происходит и есть ли опасность

Потомки выживших после возможного падения астероида животных все еще обитают на Земле

Физики охладили атомы до самой низкой в мире температуры

Загрузка...