;
Наука 3 марта 2022

Метод редактирования генов сделали в тысячи раз точнее и безопаснее

Далее

Авторы новой работы сделали редактирование генов безопаснее благодаря переработанному белку Cas9.

Ученые из Техасского университета переработали ключевой компонент инструмента редактирования генов на основе CRISPR, который называется Cas9. Это помогло в тысячи раз снизить вероятность изменить неправильный участок ДНК. При этом способ остался таким же эффективным, как и оригинальная версия, а значит он потенциально намного безопаснее. 

CRISPR/Cas9 — это новая технология редактирования геномов высших организмов, она базируется на иммунной системе бактерий. В основе этой системы — особые участки бактериальной ДНК, короткие палиндромные кластерные повторы, или CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats).

Но если инструмент редактирует гены неправильно, это может привести к катастрофическим последствиям.

Авторы назвали свой метод SuperFi-Cas9, он в 4 000 раз реже редактирует или отсекает нецелевые элементы ДНК. Авторы отмечают, что есть аналогичные безопасные решения для редактирования генов, но они работают очень медленно. 

Исследователи создали свой метод с использованием криоэлектронного микроскопа — с помощью него авторы сделали снимки белка Cas9, когда он взаимодействовал несовпадающей ДНК. Основываясь на поведении белка, авторы переработали инструмент так, чтобы он с гораздо меньшей вероятностью делал ошибки. 

Читать далее:

Самое большое генеалогическое древо человечества показало историю нашего вида

Разработано экологически чистое топливо на основе диоксида углерода

Великую пирамиду Хеопса изучат с помощью космических лучей