По словам ученых, полученная в результате исследования информация поможет расставить приоритеты в отношении вероятных методов лечения, а также в принципе предсказать, какие пациенты имеют наибольший риск серьезно заболеть.
«Возможно, что в будущем мы сможем делать прогнозы о перспективах пациентов на основе их генома в момент их поступления на интенсивную терапию», — рассказал Кеннет Бэйли, консультант по реаниматологии в Эдинбургском университете и один из авторов исследования.
Исследователи обнаружили изменения в ключевых генах, которые регулируют уровень фактора свертывания крови VIII — белка, участвующего в формировании тромбов.
«Свертывание крови является одной из основных причин, по которой у пациентов с COVID-19 развивается нехватка кислорода», — подчеркнул Бейли.
При этом ученый отметил, что исследователи не смогут узнать, насколько эффективны предлагаемые ими лекарства, пока не испытают их на людях — это их главная задача на текущий год.
Читать далее
Самое большое генеалогическое древо человечества показало историю нашего вида
Опасность бесплатных VPN. Почему их нельзя скачивать и как защитить себя?
Почему Ганимед — самый странный спутник и есть ли на нем жизнь