Археологи, которые проводили раскопки у монастыря на кладбище в Польше, обнаружили останки средневекового человека. У него были две разные формы карликовости. Результаты исследования скелета опубликованы в International Journal of Osteoarchaeology.
На территории средневекового монастыря в Польше археологи обнаружили скелетные останки человека с двумя формами карликовости. У мужчины было две формы скелетной дисплазии, включая ахондроплазию. Это редкое состояние, и раньше его не находили у древних скелетов.
Кладбище находится в небольшой деревне Ленкно на западе центральной Польши. Сегодня там проживает всего несколько сотен жителей, но в IX–XI веках это был укрепленный город с небольшой купольной церковью недалеко от центра. В XII веке цистерцианцы основали в городе монастырь. Около 1450 года в городе появилось кладбище, и до XVI века на нем хоронили как монахов, так и местных мирян.
Цистерцианцы, или белые монахи, — католический монашеский орден, который ответвился в XI веке от бенедиктинского ордена.
Когда археологи раскопали монастырское кладбище в 1990 году, то обнаружили более 400 захоронений, в том числе тело мужчины с маркировкой 3/66/90. Углеродный анализ скелета показал, что мужчина жил в IX–XI веках. Но «тот факт, что могила находилась в стене крепости, вызывает недоумение, — считает биоархеолог Магдалена Матчак. — Такие захоронения не практиковались в средневековой Польше».
Недавно ученые подробно изучили скелет, и сделали еще одно интригующее открытие: у мужчины были множественные дисплазии скелета, которые являются наследственными состояниями. Они влияют на развитие и форму костей, хрящей, мышц, сухожилий и связок. В частности, у мужчины, вероятно, были две разные формы карликовости.
Создав 3D-модели, ученые сосредоточились на аномальной форме нескольких костей. Непропорциональный череп, узкие каналы для спинного мозга, короткие ребра и выступающие тазовые кости предполагали ахондроплазию. При этом состоянии у человека очень короткие руки и ноги, туловище среднего размера, а голова — крупнее, чем у среднего человека.
Кроме того, основываясь на вывернутых локтях мужчины и высоком арочном небе, ученые определили, что у мужчины было редкое заболевание, называемое дисхондростеозом Лери — Вейлля.
Дисхондростеоз Лери — Вейлля — это псевдоаутосомнодоминантное заболевание, которая характеризуется низкорослостью, мезомелией (укорочением средних отделов конечностей — предплечий и голеней), искривлением длинных трубчатых костей, деформацией костей запястья (деформация Маделунга) и сколиозом.
Читать далее:
Яйцо сбросили из космоса: посмотрите, что с ним стало
Поедающая мозг амеба распространяется в США: есть ли опасность для России
Посмотрите, как выглядит женщина Тора. Она жила 800 лет назад
На обложке: останки Ł3/66/90
Изображение предоставлено Петром Намиотой