Протестированный подход открывает возможность для создания негормональных, обратимых и нетоксичных препаратов для мужской контрацепции.
Исследователи из Медицинского колледжа Бэйлора разработали и протестировали на мышиных моделях новый поход к мужской контрацепции. Воздействую на ген, мутация в котором вызывает бесплодие, химики временно отключали активность сперматозоидов. Воздействие было обратимым и не давало токсичного эффекта.
Ученые ранее установили, что мутация гена STK33 приводит к бесплодию у самцов. Белок продуцируемый этим геном необходим для нормальной фертильности. Исследователи с помощью автоматизированного анализа проверили коллекцию известных соединений, генерируемых на основе ДНК, и подобрали ингибитор, который блокирует активность STK33.
Найденное соединение модифицировали, чтобы повысить его активность, сделать более стабильным и селективным. Получившееся вещество CDD-2807 ученые вводили мышам и наблюдали за изменениями в активности сперматозоидов и общим влиянием на животных.
В экспериментах низкие дозы CDD-2807 эффективно преодолевали гематотестикулярный барьер и снижали подвижность и количество сперматозоидов. При этом у мышей не наблюдались признаки токсического отравления, препарат не накапливался в мозге, а лечение не изменяло размер яичек, как при генетической мутации этого гена. После прекращения приема препарата фертильность восстанавливалась.
Это не первая негормональная терапия, которую ученые предлагают для мужской контрацепции. Но предыдущие подходы пока не завершились созданием работающей и простой «мужской» таблетки. Конечно, еще неизвестно, сможет ли эта новая молекула оказать нужный эффект на человеческую сперму.
Читать далее:
Спутниковая связь Starlink теперь работает и на обычных смартфонах
Спутниковые наблюдения подсказали, как египтяне могли построить пирамиды
Ледник «Судного дня» оказался более уязвимым, чем считали ученые
Иллюстрация на обложке: Изображение от drobotdean на Freepik, сведения о лицензии