Существующие медицинские протоколы для оценки предрасположенности к онкологическим заболеваниям не фиксируют подавляющее большинство пациенток до 50 лет, которые сталкиваются с опухолями в течение последующих 10 лет. Об этом сообщает «Хайтек» со ссылкой на исследование в журнале British Journal of Cancer.
Действующие терапевтические стандарты Национального института здравоохранения и совершенствования медицинской помощи Великобритании (NICE) основывают первичный скрининг в группах риска преимущественно на истории болезней родственников.
Масштабный анализ данных 1258 пациенток показал, что такая методика позволяет вовремя направить на углубленное обследование лишь 1,4% женщин до 50 лет, выявляя в итоге не более 4,4% реальных случаев развития опухолей молочной железы.
Причиной скрытой угрозы ученые называют то, что у 73% молодых пациенток с диагностированным раком полностью отсутствует семейный анамнез этой болезни.
Для решения проблемы исследователи из Кембриджского университета и Института исследований рака в Лондоне протестировали комплексную прогностическую модель BOADICEA. Данный алгоритм учитывает не только наследственность, но и образ жизни, репродуктивную историю, а также индивидуальные генетические маркеры.
В ходе компьютерного моделирования многофакторный подход позволил категоризировать как группу риска 26,5% женщин и успешно спрогнозировать 34,8% случаев возникновения злокачественных новообразований в течение десятилетия. Это в 8 раз превышает точность стандартных врачебных опросников.
Переход на новую систему потребует от здравоохранения проведения массовых ДНК-тестов, однако опросы общественного мнения показали, что сами женщины одобряют проактивный скрининг, несмотря на необходимость дополнительных визитов к врачам.
Обложка: magnific
