Международная группа ученых обнаружила 36 генов, которые существенно повышают риск развития обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР) и хронических тиковых расстройств. Об этом сообщает «Хайтек» со ссылкой на исследование в журнале Nature Neuroscience.
Генетики из Ратгерского университета совместно с зарубежными коллегами проанализировали ДНК почти четырех тысяч человек с подтвержденными диагнозами. Исследователи применили метод полноэкзомного секвенирования для поиска редких мутаций, которые нарушают нормальную работу головного мозга. Большинство новых генов оказались общими как для навязчивых состояний, так и для неконтролируемых движений. Это открытие объясняет, почему оба заболевания часто проявляются одновременно у одного пациента или внутри одной семьи.
Эти участки ДНК регулируют передачу химических сигналов между нервными клетками. Анализ клеточной активности показал, что данные гены наиболее активны в коре больших полушарий и стриатуме. Указанные зоны мозга как раз отвечают за формирование привычек, принятие решений и координацию движений. Примечательно, что часть из этих тридцати шести генов авторы проекта ранее связывали с развитием аутизма и шизофрении.
До этой масштабной работы ученые знали лишь о нескольких разрозненных генетических маркерах психических расстройств. Ограниченность данных мешала фармацевтическим компаниям создавать эффективные лекарства прямого действия. Теперь биологи получили сразу три десятка потенциальных мишеней для таргетной терапии. Новый каталог позволяет инженерам проектировать медикаменты, которые устраняют саму причину сбоя в нейронных сетях, а не просто маскируют симптомы.
Обложка: magnific
