Препарат, который объединяет в себе свойства гемостатика и антибиотика, разработанный хирургами из Новосибирского научно-исследовательского института патологии кровообращения им. акад. Е.Н. Мешалкина (ННИИПК) совместно с учеными из Новосибирского института органической химии им. Н.Н. Ворожцова (НИОХ СО РАН), сможет помочь пациентам, которые перенесли операции на сердце и магистральных сосудах, сообщает издание Сибирского отделения РАН «Наука из первых рук».
Инновационное средство сначала действует как гемостатик, то есть останавливает кровотечение. Потом в нужное время начинает выделять антибиотик и работать щитом от инфекции. В ближайшие несколько дней после операции он растворяется, не препятствуя прорастанию сосудов и регенерации костных тканей.
Сегодня для предотвращения кровотечения кардиохирурги всего мира используют синтетический воск, который втирается в пористую структуру кости рассечённой грудины. Но вместе с остановкой кровотечения, такой способ даёт и очень нежелательные последствия: замедляет заживление тканей, может спровоцировать развитие воспаления и другие опасные для жизни осложнения.
«Сегодня все кардиохирурги работают с воском, но мы хотим уйти от этого, поэтому возникла идея создать гемостатический препарат, который бы так же хорошо, как имеющиеся средства, останавливал кровотечение, но в ближайшие несколько дней после операции растворялся, не препятствуя прорастанию сосудов и регенерации костных тканей, и при этом снижал бы риск развития стернальной инфекции — то есть, действовал бы комплексно», — считает профессор Александр Чернявский, руководитель Центра хирургии аорты, коронарных и периферических артерий ННИИПК.
По данным ученых из НИОХ, препарат уже показал свою эффективность на лабораторных животных и в будущем сможет эффективно применяться не только в кардиологии, но и в нейрохирургии, при лечении военных ранений и травм после дорожных аварий и так далее.
«Мы уже доказали эффективность и перспективность препарата, дальше нужно полностью пройти все доклинические испытания, потом провести клинические испытания на безопасность, а затем — клинические на эффективность. Конечно, это не будет быстро, но, думаю, что через 3 года, максимум 5 лет, мы получим препарат, который поможет решить важную проблему в нашей профессии», — отметил Чернявский.