Кейсы

Новый метод лечения лейкемии: редактирование иммунных клеток

Далее

Как сообщает Science Daily, 27 из 29 пациентов с тяжелой формой заболевания перешли в стадию ремиссии после того, как их Т-клетки подверглись генетическому редактированию. На другие виды терапии организм больных не реагировал.

Ученые соединили Т-клетки пациентов с синтетической рецепторной молекулой CAR (гибридный антиген рецептор). С его помощью клетки смогли распознавать клетки рака со специальным маркером CD19 и уничтожать их.

Модифицированные клетки были введены пациентам после прохождения химиотерапии. Всего в эксперименте участвовало 30 человек с острым лимфобластным лейкозом В-лимфоцитов. Один человек выбыл из эксперимента, а 27 из 29 пришли в состояние ремиссии и в их костном мозге не было обнаружено никаких следов рака.

Найден метод лечения рака мозга

Однако не все пациенты смогли остаться в этом статусе. Состояние одного пациента ухудшилось, и он повторно прошел лечение Т-клетками, у двоих других произошел рецидив, так как у них был иммунитет к Т-клеткам с CAR.

Как отметили исследователи, пока рано говорить о долгосрочном эффекте подобной терапии. Хотя это самый крупный эксперимент по внедрению Т-клеток с CAR, ученые считают, что 29 человек не позволяют составить полную картину, поэтому исследования продолжатся. Так или иначе, 93% ремиссий — это уже впечатляющий результат.

Загрузка...