Рифампицин уже более 40 лет используется для лечения бактериальных инфекций — туберкулеза, проказы, болезни легионеров. Он препятствует образованию РНК у бактерии, что не дает ей размножаться.
«В сотруничестве с профессором Джеком Таннером из Университета Миссури и его ассистентом, доктором Ликай Лю, мы раскрыли структуру ферментов, связанных с антибиотиком, — говорит профессор Пабло Собрадо, руководитель исследования. — Это очень важно для создания лекарств». Ученые получили подробную информацию о механизме действия этого фермента.
Впервые созданы пространственно-временные кристаллы
Кейсы
Фермент монооксигеназа рифампицина входит в семейство флавоэнзимов, которые катализируют химическую реакцию, необходимую для выживания микробов. Это открытие представляет первую детализированную биохимическую характеристику флавоэнзима, участвующего в сопротивлении организма действию антибиотиков, пишут авторы статьи, опубликованной в журналах Journal of Biological Chemistry и PLOS One.
Растущая скорость привыкания к антибиотикам, ведущая к снижению их активности по подавлению болезнетворных бактерий, является одной из основных проблем современной медицины. Исследование показало, как именно исследованный фермент деактивирует рифампицин. Теперь у ученых есть возможность снизить сопротивляемость антибиотикам, пишет Phys.org.
Разработан синтетический алкоголь без отрицательных эффектов
Технологии
Как считает главврач Великобритании Салли Джвис, апокалипсис антибиотиков уже наступил. Ежегодно в Европе и США от инфекций, с которыми больше не справляются антибиотики, умирает 50 000 человек. Болезни, которые раньше были легко излечимы, от туберкулеза до гонореи, снова становятся реальной опасностью.