Генетики нашли способ сделать технологию CRISPR более безопасной

Ученые из Калифорнийского университета в Сан-Франциско открыли новый способ отключения системы редактирования генов CRISPR-Cas9, который позволит увеличить безопасность и точность применения этой технологии.

Для того чтобы найти «выключатель», глава команды исследователей доктор Бенджамин Рауч обратился к тому же соперничеству вирусов и бактерий, которое породило саму систему CRISPR. «Как и технология CRISPR была разработана из естественной антивирусной защиты бактерий, так и мы можем воспользоваться белками анти-CRISPR, созданные вирусами, чтобы обойти эту бактериальную защиту», — объясняет Рауч.

Исследовательская команда обнаружила анти-CRISPR белки, которые вырабатывают бактериальные вирусы. Они могут помочь решить сразу две проблемы: обеспечить более точное управление во время использования CRISPR, а также создать линию обороны, чтобы быстро блокировать любое потенциально опасное применение этой технологии.

«Блокчейн — это новый интернет»

В результате экспериментов ученым удалось выделить 4 белка анти-CRISPR, способных блокировать активность белков листерий Cas9, очень похожих на белок SpyCas9, который чаще всего используется в лабораториях для редактирования генома.

Дополнительные исследования показали, что два из этих белков — AcrIIA2 и AcrIIA4 — обладают способностью SpyCas9 искать определенные гены в других бактериях, а также в генетически модифицированных клетках человека. Таким образом, белки AcrIIA являются мощными ингибиторами для системы CRISPR-Cas9, пишет Phys.org.

«Следующим нашим шагом станет демонстрация того, что использование этих ингибиторов на самом деле повышает точность редактирования генов человеческих клеток, отсекая лишние эффекты, — говорит доктор Рауч. — Также мы хотим понять, как именно белки блокируют способность Cas9 нацеливаться на гены, и продолжим искать новые и лучшие ингибиторы CRISPR в других бактериях».

60% китайских производителей солнечных панелей закроются в 2017 году

Технологию редактирование генома CRISPR-Cas9 улучшит и так называемое «молекулярное лего», инструмент, который позволяет «срезать» поврежденный участок ДНК. Это может помочь при лечении тяжелых заболеваний, таких как кистозный фиброз и лейкемия.

Подписывайтесь
на наши каналы в Telegram

«Хайтек»новостионлайн

«Хайтек»Dailyновости 3 раза в день

Первая полоса
Живые клетки обрабатывают информацию в миллиарды раз быстрее, чем считалось ранее
Наука
Яндекс опубликовал нейросеть YandexGPT 5 Lite в открытом доступе
Новости
Эксперты обсудили управление персоналом в эпоху цифровых технологий
Новости
Роспотребнадзор опроверг информацию о новом опасном вирусе в России
Новости
Последствия невесомости для скелета изучили на мышах-космонавтах
Космос
Томские химики создали экономичные катализаторы для зеленой промышленности
Наука
Ученые создали перчатку, с которой можно «ощущать» объекты в виртуальной реальности
Наука
Ученые в тупике: «Уэбб» засек невозможный свет в галактике
Космос
Новый сплав для имплантатов имитирует кость человека
Наука
РКН пообещал обезличить данные россиян, но эксперты сомневаются эффективности метода
Новости
Rutube недоступен в Турции: что происходит, блокировка или нет
Новости
Квантовый компьютер сгенерировал по-настоящему случайные числа
Новости
Загадка древних гигантов: ученые нашли организм, не похожий ни на что живое
Наука
Вскрытие мамонтенка Яны: в Якутии изучили древнюю тушу
Наука
Anthropic изучила «внутренний мир ИИ»: как языковые модели принимают решения
Новости
Дрон доставил обед: в Иннополисе испытали курьера с Telegram-управлением
Иннополис
Зонд Parker сблизился с Солнцем, собрав важнейшие данные
Космос
Спутниковую связь для обычных смартфонов протестируют в РФ
Новости
Российские ученые нашли безазотную замену тротилу и ракетному топливу
Наука
Российский рынок промышленной автоматизации удвоится к 2030 году, но есть сложности  
Новости