Генетики нашли способ сделать технологию CRISPR более безопасной

Ученые из Калифорнийского университета в Сан-Франциско открыли новый способ отключения системы редактирования генов CRISPR-Cas9, который позволит увеличить безопасность и точность применения этой технологии.

Для того чтобы найти «выключатель», глава команды исследователей доктор Бенджамин Рауч обратился к тому же соперничеству вирусов и бактерий, которое породило саму систему CRISPR. «Как и технология CRISPR была разработана из естественной антивирусной защиты бактерий, так и мы можем воспользоваться белками анти-CRISPR, созданные вирусами, чтобы обойти эту бактериальную защиту», — объясняет Рауч.

Исследовательская команда обнаружила анти-CRISPR белки, которые вырабатывают бактериальные вирусы. Они могут помочь решить сразу две проблемы: обеспечить более точное управление во время использования CRISPR, а также создать линию обороны, чтобы быстро блокировать любое потенциально опасное применение этой технологии.

«Блокчейн — это новый интернет»

В результате экспериментов ученым удалось выделить 4 белка анти-CRISPR, способных блокировать активность белков листерий Cas9, очень похожих на белок SpyCas9, который чаще всего используется в лабораториях для редактирования генома.

Дополнительные исследования показали, что два из этих белков — AcrIIA2 и AcrIIA4 — обладают способностью SpyCas9 искать определенные гены в других бактериях, а также в генетически модифицированных клетках человека. Таким образом, белки AcrIIA являются мощными ингибиторами для системы CRISPR-Cas9, пишет Phys.org.

«Следующим нашим шагом станет демонстрация того, что использование этих ингибиторов на самом деле повышает точность редактирования генов человеческих клеток, отсекая лишние эффекты, — говорит доктор Рауч. — Также мы хотим понять, как именно белки блокируют способность Cas9 нацеливаться на гены, и продолжим искать новые и лучшие ингибиторы CRISPR в других бактериях».

60% китайских производителей солнечных панелей закроются в 2017 году

Технологию редактирование генома CRISPR-Cas9 улучшит и так называемое «молекулярное лего», инструмент, который позволяет «срезать» поврежденный участок ДНК. Это может помочь при лечении тяжелых заболеваний, таких как кистозный фиброз и лейкемия.

Подписывайтесь
на наши каналы в Telegram

«Хайтек»новостионлайн

«Хайтек»Dailyновости 3 раза в день

Первая полоса
Вирус герпеса перестраивает геном человека, но есть способ его остановить
Наука
Разработаны роботы размером с игрушечную машинку для ремонта водопроводных труб
Новости
В Самаре запустили первый в России дата-центр, объединяющий майнинг и ИИ
Новости
Болезнь Паркинсона на ранней стадии определят по ушной сере
Наука
BI-стратегия компании: что она дает и как ее создать
Мнения
В Мариинке показали оперу, которую дописал искусственный интеллект
Новости
Открыт нейронный путь, который приводит к бессонице после перенесенного стресса
Наука
Китайский маглев установил рекорд: разогнался до 650 км/ч за семь секунд
Новости
Австралийские бабочки используют звезды для навигации в пространстве
Наука
Древний череп из Китая впервые позволил понять, как выглядели денисовцы
Наука
Открыта загадочная связь между уровнем кислорода и магнитным полем Земли
Космос
Альтернатива сжиганию: разработана технология переработки угля в высокотехнологичное сырье
Наука
Ракета Starship Илона Маска взорвалась на площадке при подготовке к испытаниям
Космос
TECNO MEGABOOK K15S: универсальный ноутбук для тех, кто работает, создает и отдыхает
Кейсы
Два китайских спутника встретились на орбите Земли
Космос
В Москве пройдет второй Международный технологический конгресс МТК-2025
Новости
Из перовскита создали датчик изображения, который улавливает в три раза больше света
Новости
ИИ научили предсказывать риск провала технологических новинок
Новости
Разработан нанопластырь с микроиглами, который может заменить биопсию
Наука
В глубинах Тихого океана обнаружили пауков, питающихся бактериями
Наука