;
Кейсы 24 марта 2017

Программа распознавания лиц успешно диагностирует редкие заболевания

Далее

Ученые Национального института генетических исследований NHGRI используют программу распознавания лиц для диагностики редких генетических заболеваний.

Заболевание, известное как синдром 22q11.2 или синдром Ди Георга, поражает одного из 3-6 тысяч детей и проявляется в дефектах развития органов, в частности, сердца, неба, носа, рта и ушей. Медицина не всегда может выявить эту болезнь, особенно, в странах со смешанным этническим составом.

«Человеческие патологии по-разному проявляются в различных частях света, — говорит Пауль Кружка, участник исследовательской группы. — Даже опытные врачи с трудом диагностируют генетические синдромы у неевропейского населения».

Ученый создал прототип робомобиля, которому не нужны лидары и радары

Ученые изучили клинические данные и фотографии более сотни участников эксперимента из 11 стран Африки, Азии и Латинской Америки. При помощи технологии распознавания лиц они сравнили их лица с лицами людей, не страдающих от этого заболевания, принадлежащих к разным народностям. И смогли, полагаясь на 126 индивидуальных черт, поставить правильный диагноз всем этническим группам в 96,6% случаев.

Эта же технология позволяет очень точно диагностировать синдром Дауна. В ближайших планах ученых — изучить возможность ее использования для выявления синдромов Нунана и синдрома Вильямса. Исследователи надеются однажды довести эту технологию до такого состояния, чтобы врачи могли ставить диагноз по фотографии пациента, пишет EurekAlert.

Intel представила новый тип памяти Optane SSD

Граждане США озабочены массовым сбором фотографий для полицейских базы данных, поэтому законодатели планируют ввести ограничение на использование технологии распознавания лиц ФБР и другими правоохранительными организациями. Как именно эти ограничения будут работать — пока неизвестно. Возможно, те, кто не являятся подозреваемыми в уголовном преступлении, смогут удалить свои фотографии из баз данных спецслужб.

Загрузка...