Технология CRISPR вызывает сотни незапланированных мутаций в геноме

Новое исследование, опубликованное в журнале Nature Methods, обнаружило, что технология генной инженерии CRISPR/Cas9 может стать причиной сотен незапланированных мутаций в геноме.

«Мы считаем важным, чтобы научное сообщество осознало потенциальную угрозу случайных мутаций, вызванных CRISPR, включая мутации одного нуклеотида и мутации некодирующих регионов генома», — говорит соавтор статьи профессор Стивен Цзан.

Технология редактирования генома CRISPR/Cas9, благодаря своей скорости и непревзойденной точности, оказывает неоценимую помощь ученым, исследующим роль генов в развитии заболеваний. Кроме того, она позволяет надеяться на появление более эффективных видов лечения, связанных с удалением или восстановлением поврежденных генов.

В Китае уже идет первое клиническое испытание CRISPR, в США оно назначено на будущий год. Но даже несмотря на то, что эта технология способна точно отделить интересующий ученого участок ДНК, иногда она захватывает и другие части генома.

Сергей Брин создает крупнейший в мире дирижабль

Компьютерные алгоритмы неплохо справляются с поиском таких областей в клетках или тканях, когда исследования ведутся в пробирке, но в живом организме пришлось бы ради этого делать полное секвенирование генома, говорит профессор Университета Айовы Александр Бассюк.

В целях эксперимента ученые так и сделали, полностью исследовав геном мышей, прошедших генетическое редактирование, чтобы найти все мутации, включая те, которые изменили всего один нуклеотид. В результате было обнаружено более 1500 мутаций одного нуклеотида и более 100 крупных вставок или удалений. Ни одно из них не было замечено компьютерным алгоритмом, пишет Phys.org.

«Исследователи, не применяющие полное секвенирование для обнаружения случайных эффектов, могут пропустить потенциально важные мутации, — говорит Цзан. — Даже изменение одного нуклеотида может иметь огромное влияние».

Юпитер оказался не таким, как думали ученые

Cпособ следить за генами в реальном времени открыли ученые из Университета Виргинии. Они отмечают интересующие их области флуоресцентным белком, а после используют CRISPR для томографии хромосом. Это позволяет наблюдать за генами в трех измерениях внутри живой клетки.

Подписывайтесь
на наши каналы в Telegram

«Хайтек»новостионлайн

«Хайтек»Dailyновости 3 раза в день

Первая полоса
Частная космическая компания проведет стыковку спутников на орбите
Космос
Черные дыры могут незаметно расти внутри звезд, считают астрофизики
Космос
Раскрыто происхождение зубной боли: чувствительность зародилась в панцире древних рыб
Наука
В сети нашли базу с паролями от 184 млн аккаунтов, включая Google, Apple и Meta*
Новости
Физики объяснили, как звуковые удары от самолетов попадают в помещения
Наука
Астрономы наблюдали жесткую космическую «битву» двух галактик
Космос
Новая система от Google распознает контент, который сделал ИИ
Новости
Приехали: почему россияне пересаживаются с прокатных на личные электросамокаты
Новости
Очередные тарифы Трампа сломают интернет: что нас ждет
Новости
За мигрантами в Москве будут следить через смартфоны: как работает эксперимент
Новости
Нейросеть, которая ускоряет разработку лекарств, сделали в России
Наука
Российский аналог Raspberry Pi на процессоре СКИФ создали в Новосибирске
Новости
Посмотрите на очки Android XR от Google: главное с презентации
Новости
«Кошачий» грипп: ждать ли  новой пандемии и опасного для людей штамма
Наука
Органические солнечные панели: принцип работы и сферы применения
Мнения
Это сбивает с толку: жертвы сами звонят мошенникам, чтобы «спасти аккаунт»
Новости
Загадочная гигантская крыса впервые попала на камеру в горах Новой Гвинеи
Наука
Юпитер был в два раза больше на заре формирования Солнечной системы
Космос
Генетически модифицированные пауки произвели светящиеся нити паутины
Новости
Палеонтологи выяснили, когда на Земле появились первые цветы
Наука