Новости

Новая клеточная терапия эффективна против нескольких видов рака

Далее

Терапия здоровых клеток организма, которые попали под воздействие рака, способна справиться со многими видами этой болезни, согласно исследованию британской некоммерческой организации Cancer Research UK.

Ученые обнаружили, что направленное воздействие на ферменты NOX4 останавливают действие определенного типа клеток, канцер-ассоциированных фибробластов (CAF), сокращая размер опухоли у мышей до 50%.

Фибробласты — здоровые клетки, чья роль состоит в том, чтобы удерживать вместе различные типы органов. Когда их атакуют раковые клетки, они становятся CAF и помогают опухоли расти, распространяться и избегать терапии. До сих пор попытки их лечения оказывались безуспешными.

Однако, на основании предшествующих исследований, команда ученых обнаружила, что фермент NOX4 необходим CAF для образования опухоли и поддержки ее роста во многих видах рака. И что можно блокировать NOX4 при помощи препарата, борющегося с фиброзом.

«Джинн криптовалют вырвался из бутылки»

«Взглянув на разные типы рака, мы обнаружили общий механизм, ответственный за образование CAF в опухолях», — говорит Гарет Томас, ведущий исследователь. — Эти клетки делают рак агрессивным и сложным в лечении, и мы увидели, что воздействие на CAF открывает потрясающие возможности терапии пациентов, которые плохо реагируют на существующие методы».

Исследование показывает, что CAF можно атаковать с помощью медикаментов, и их способность поддерживать опухоль можно обратить. Это дает ученым основание для разработки нового и потенциально более эффективного метода лечения в будущем, пишет EurekAlert.

Создан биологический телепорт для передачи жизни с Земли на Марс

Протонную терапию рака, открытую еще 10 лет назад, пытаются возродить в США. Ее сторонники считают, что она эффективнее и безопаснее, чем химиотерапия и традиционная рентгенотерапия. Однако, оборудование для нее стоит в 10 раз больше обычного рентгеновского аппарата. Кстати, в Китае этот вид лечения развивается быстрыми темпами.

Загрузка...