Секвенирование генома помогает бороться с редкими типами рака

Генное секвенирование становится стандартной практикой для онкологических центров. К примеру, известно, что примерно у половины всех пациентов с меланомой есть так называемая мутация BRAF. Однако, для редких типов рака или редких мутаций нужно секвенировать сотни генов, чтобы найти специфические отклонения, на которые можно будет потом воздействовать медикаментозно. Теперь стало возможно находить эти мутации, поскольку есть возможность секвенировать полный геном, сообщает EurekAlert.

Центр персонализированного лечения рака (CPCT), сеть из свыше 40 больниц в Нидерландах, систематически собирает данные биопсии пациентов с метастазами, которые затем отправляются на полногеномное секвенирование (WGS), чтобы создать базу данных онкологических больных с разными типами рака. Сейчас она состоит из приблизительно 2000 образцов.

«Секвенируя полный геном такого большого числа пациентов, мы обнаружили сходства между опухолевыми тканями и ошибками в ДНК. Например, ген ERBB2 обычно ищут у пациентов с раком молочной железы, но мы знаем, что он представлен также у носителей других типов рака», — говорит главный исследователь Эмиль Воест, проводивший исследования по заказу CPCT.

В ходе исследования, которое началось в 2016 году, было изучено более 250 случаев. Из них около 70 пациентов — с солидными опухолями, глиобластомами, лимфомами и множественными миеломами без стандартных вариантов лечения — были признаны пригодными для терапии и приступили к лечению.

«У нас есть доклинические свидетельства и данные историй болезни, свидетельствующие о том, что определенные медикаменты, к которым восприимчивы пациенты с определенными генетическими отклонениями и видами рака, могут в равной мере активно воздействовать на те же мутации в других группах опухолей. Вот почему мы создали научные группы, разбив их не только по генетическим мутациям, но и по отдельным типам опухолей», — объясняет Воест.

По мнению главврача Великобритании, секвенирование генома должно стать обязательной процедурой для всех пациентов с диагностированным раком. Это поможет избежать ошибочных диагнозов и сохранить жизни.