Клинические испытания первой искусственной почки начнутся в 2018 году

Шуво Рой, профессор фармацевтической школы в Калифорнийском университете в Сан-Франциско и Уильям Фиссел, нефролог Медицинского центра университета Вандербильта в штате Теннесси, получили одобрение Управления по контролю за продуктами питания и лекарствами США (FDA) на создание искусственной почки. Это позволит начать клинические испытания устройства уже в 2018 году.

Главной задачей ученых было исключить отторжение трансплантанта, поэтому они выбрали кремний в качестве основного материала для почки. Кремниевые фильтры могут удерживать иммунные клетки организма физически отделенными от клеток искусственной почки, пропуская только соль и воду. Фильтры объединяются с живыми клетками почек, выращенными в биореакторе, и помещаются в закрытый корпус, подключенный к системе кровообращения и мочевому пузырю. Таким образом, устройству не требуется наличие внешних труб, и пациент может вести обычную жизнь после трансплантации.

«Кремний — это самый совершенный искусственный материал на Земле, — говорит Шуво Рой. — Он позволяет сделать абсолютно точный разрез шириной, скажем, семь нанометров с отклонением меньше одного процента».

Официальные представители FDA в течение двух лет проводили доклинические исследования искусственной почки у свиней, которые показали хорошие результаты. В апреле этого года они дали одобрение на клинические испытания импланта на человеке.

Ученые считают, что устройство позволит пациентам с тяжелой почечной недостаточностью отказаться от изнурительного диализа, а также восполнит критический дефицит почек для трансплантации, из-за которого сегодня из шести пациентов в списке ожидания почку получает только один.

Разработаны искусственные легкие с кровеносной системой. Группа ученых Колумбийского университета разработала первый функциональный легочный матрикс, сохраняющий кровеносную систему тканей. Это открытие способно в значительной мере изменить метод лечения легочных заболеваний.