Пренатальный тест на синдром Дауна в 100 раз снижает риск ошибки

Врачи британский клиник разработали новый, более точный пренатальный тест на синдром Дауна, Эдвардса и Патау, который в сто раз снижает вероятность ложно положительных результатов.

Традиционное обследование на синдром Дауна и другие заболевания, связанные с неправильным развитием хромосом, включает анализ крови и ультразвуковое сканирование на 10 — 14 неделе. Если риск высок (это зависит, в частности, от возраста матери), женщине предлагают пройти инвазивный тест, чтобы подтвердить диагноз — иглу вводят в матку и собирают околоплодную жидкость или ткани плаценты.

Пренатальный скрининг ДНК анализирует те же результаты анализа крови и ультразвукового сканирования, но если риск наличия заболевания выше, чем 1 к 800, то кровь отправляется на ДНК-тест. Врачи ищут фрагменты ДНК, попавшие в кровь из плаценты, в результате чего могут установить, есть ли у ребенка лишние хромосомы. При этом женщину оповещают об этом анализе только в случае положительного результата.

«Мы приближаемся к концу автомобильной эры»

Исследования проходили в пяти английских больницах с апреля 2015 по август 2016, и за это время врачам удалось проверить почти 23 000 беременных. Благодаря новой процедуре точность диагностирования этих заболеваний, вызванных наличием лишней хромосомы в клетках ребенка, выросла с 81% до 95%. Число ложно положительных результатов уменьшилось в 100 раз и составило 2 случая на 10 000.

«Нам не нужно просить женщин вернуться для прохождения ДНК-теста. Это намного сокращает количество ложно положительных результатов и, как результат, бережет их душевное равновесие», — говорит Николай Уолд из Института профилактической медицины Вольфсона. По его словам, эта процедура упрощает процесс скрининга и экономит больничное время.

Национальная служба здравоохранения Великобритании планирует внедрить эту процедуру в следующем году и предлагать ее приблизительно 10 000 пациенток, входящих в группу риска, а затем и распространить ее на всех беременных, сообщает The Guardian.

Как российские предприятия готовятся к Четвертой промышленной революции

С помощью ДНК-теста эмбрионов стартап Genomic Prediction способен с высокой точностью выявлять генетические закономерности и предсказывать потенциальный риск наследственных заболеваний. Например, синдром Гентингтона, шизофрению или остеопороз.

Подписывайтесь
на наши каналы в Telegram

«Хайтек»новостионлайн

«Хайтек»Dailyновости 3 раза в день

Первая полоса
Суперкомпьютер раскрыл тайны «молекулярного ремонта» ДНК
Наука
В Китае разработали батарейку с радиоактивным углеродом, которая проработает до 100 лет
Наука
Ученые MIT разработали «простой способ» превратить клетки кожи в нейроны
Наука
Microsoft запускает ИИ Copilot для геймеров: он будет работать, как тренер
Новости
Частный лунный модуль сфотографировал солнечное затмение с Луны
Космос
Почему Вселенная несимметрична: физики приблизились к разгадке тайны
Новости
Посмотрите на обратную сторону спутника Марса: это второе фото в истории
Новости
Это приложение буквально заставляет трогать траву и блокирует соцсети
Новости
Посмотрите на место гибели лунного аппарата «Афина»
Новости
Apple призвала срочно обновить iPhone из-за критической уязвимости  
Новости
В РосНИИРОС опровергли планы ICANN закрыть домен .su  
Новости
Европейские охотники каменного века «путешествовали» по морю в Африку
Наука
Зонд «Гера» сделал снимки спутника Марса на пути к «пострадавшему в ДТП» астероиду
Космос
В испанской пещере нашли «фрагменты лица» древнейшего жителя Западной Европы
Наука
Стартап представил робота, который готовит как шеф-повар лучших ресторанов
Новости
В паровом реакторе впервые зажгли термоядерную плазму
Новости
Работа, написанная ИИ, прошла научное рецензирование, но есть нюансы
Наука
Смертоносные звезды: два массовых вымирания связали со взрывами сверхновых
Космос
Сразу четыре похожих на Землю планеты нашли у ближайшей одиночной звезды
Космос
Физики обнаружили доказательство предсказания Хокинга
Космос