Открытие, опубликованное в журнале eLife, указывает на то, что вызывающие рак мутации в RAS, семействе генов, имеющееся во всех типах клеток животных, создают изменения в белках на поверхности раковых клеток. Исследователи доказали, что воздействие на эти клетки извне, при помощи антител, может оказаться действенной терапией онкологических заболеваний, которые раньше считались не поддающимися медикаментозному лечению.
Физики России и Британии создали ключевой элемент квантового компьютера
Кейсы
RAS является крупным коммуникационным центром, который передает информацию извне в 12 различных сигнальных путей внутри клетки, включая пути MAPK и PI3K. Вместе они запускают клеточные изменения. Почти треть всех заболеваний у человека вызвана одной из трех изоформ RAS, которые активируют мутации.
Профессор Джеймс Уэллс и его коллеги начали изучать влияние RAS на белки, находящиеся на поверхности клеток. При помощи масс-спектрометрии они обследовали колонию клеток MCF10A и сделали ряд интересных наблюдений, сосредоточившись на одном из белков, CDCP1, который связан с ростом раковых клеток, метастазами и распространением опухоли. Ученые обнаружили, что антитела против CDCP1 можно использовать для доставки иммунотерапевтических или цитотоксических веществ в раковые клетки.
И хотя антитела не ингибировали CDCP1, большое значение для дальнейших исследований имела сверхэкспрессия этого белка во многих клеточных колониях RAS. Это значит, что он может оказаться привлекательной мишенью для терапии рака с помощью антител и медикаментов, сообщает EurekAlert.
КПД перовскитных солнечных модулей удалось повысить до 66%
Идеи
Антитела для атаки раковых клеток разработали специалисты Университета Дьюка получены из собственной иммунной системы человека и способны целенаправленно пробивать защиту раковых клеток и последовательно их уничтожать.