Исследователи пытались скопировать мутировавший ген CCR5 — он содержится в ДНК небольшой части человеческой популяции и делает носителя неуязвимым к ВИЧ. Для этого ученые использовали дефективные оплодотворенные яйцеклетки, полученные в результате искусственного оплодотворения и непригодные для пересадки матерям. В результате биологам удалось встроить нужную мутацию в ДНК пяти из восьми эмбрионов.
«Удаление рецептора CCR5 или его модификация в Т-клетках больных уже дало обнадеживающие результаты в лечении ВИЧ-инфекции. С другой стороны, подобный же прием можно использовать для защиты беременных женщин, зараженных вирусом, от его проникновения внутрь плода».
Компьютерное моделирование поможет бороться с эпидемиями ВИЧ
Идеи
Ранее прототип лекарства на базе антител от ВИЧ прошел первое клиническое испытание. Он подавлял вирус в организме добровольцев на протяжении последних четыре месяцев, в то время как они перестали принимать антиретровирусные препараты.