В рамках исследования ученые впервые открыли механизм потенциального замещения утраченных нейронов при помощи специализации глиальных — вспомогательных — клеток нервной ткани в нейроны на раннем развитии.
Механизм потенциально позволит лечить болезни, связанные с утратой нейронов. Пока ученые продолжат изучать открытый механизм и проводить эксперименты с трансгенными мышами для выяснения деталей данного механизма. В случае успешности экспериментов через несколько лет возможно проведение клинических испытаний.
На моделях биологии развития (в частности, трансгенных мышах) было показано, что есть возможность восстановления нейронов из другого клеточного материала в раннем развитии, и таким клеточным материалом, который способен замещать утраченные нейроны, являются глиальные клетки.
Ведущий автор исследования Вячеслав Дячук
По словам ученого, если за решение проблемы замещения нейронов возьмутся сразу несколько лабораторий, то это ускорит процесс работы с глиальными клетками для терапии заболеваний.
Ранее японские биологи впервые вырастили полноценные почки мышей внутри крыс, которые изначально их не имели из-за мутации ДНК. В рамках эксперимента микробиологи взяли несколько сотен зародышей крыс и генным редактором CRISPR/Cas9 повредили ген Sall1 — он отвечает за формирование почек. В результате пересадки стволовых клеток мышей в крыс удалось получить 18 новорожденных крысят с поврежденным геном Sall1 и здоровыми почками, состоящими из чужих клеток.